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Bionet Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231160 Cardio Q50, Cardio Q70DPS2023-12-15 Voir
510(k) K231150 Cardio P1DPS2023-11-09 Voir
510(k) K220535 Cardio10DPS2022-11-15 Voir
510(k) K220169 SonoMe Wireless Probe Type Ultrasound Scanner (Model: 5C, 5CB, H5C, 10L, 14L, 10LB, H10L, H5C10L) and SonoFinder Wireless Probe Type Ultrasound Scanner (Model: SF14L25)IYN2022-10-11 Voir
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