Bionime Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240637 | RIGHTEST Blood Glucose Monitoring System Max Tel | NBW | 2024-11-04 | Voir |
| 510(k) | K231192 | RIGHTEST Blood Glucose Monitoring System Max Tel | NBW | 2024-01-19 | Voir |
| 510(k) | K221062 | RIGHTEST Lancing Device GD500, GE Lancing Device, iGlucose Lancing Device | QRL | 2022-09-26 | Voir |
| 510(k) | K190564 | Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700S, Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700SB | NBW | 2019-06-02 | Voir |
| 510(k) | K173638 | Rightest Blood Glucose Monitoring System Max, Rightest Blood Glucose Monitoring System Max Plus, GE Blood Glucose Monitoring System Max, GE Blood Glucose Monitoring System Max Plus | NBW | 2018-08-17 | Voir |
| 510(k) | K173139 | Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz, Rightest Blood Glucose Monitoring System Wiz Plus | NBW | 2018-06-19 | Voir |
| 510(k) | K170143 | GE Blood Glucose Monitoring System 180, GE Blood Glucose Monitoring System 182, Rightest Blood Glucose Monitoring System GM280, Rightest Blood Glucose Monitoring System GM280B, | NBW | 2017-07-06 | Voir |
| 510(k) | K161790 | iGlucose Blood Glucose Monitoring System | NBW | 2017-05-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.