Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Biophotas, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K232977 Biophotas Celluma CONTOUROLI2023-11-21 Voir
510(k) K211038 Biophotas Celluma RESTOREOAP2021-06-29 Voir
510(k) K171323 BIOPHOTAS CELLUMA3OHS2017-09-01 Voir
510(k) K152280 BioPhotas Celluma3ILY2016-03-02 Voir
↑