Biowy Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233658 | Biowy Tym Tube (TT) | ETD | 2024-02-16 | Voir |
| 510(k) | K192246 | Biowy PICC Catheter S Kit | LJS | 2020-04-30 | Voir |
| 510(k) | K173956 | Biowy PlCC Catheter | LJS | 2018-05-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.