Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Bipad Surgical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1

Catégories0

Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K201833	BiPad Main Activé à la Main, Câbles Bipolaires d'Électrocoagulation à Usage Unique	GEI	2020-07-31	Voir

↑