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Bluewind Medical , Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253651 Revi SystemQXM2026-07-28 Voir
510(k) K252391 Revi SystemQXM2025-12-12 Voir
510(k) K240037 Revi™ SystemQXM2024-05-02 Voir
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