Boehringer Laboratories, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261890 | 52Fr ViSiGi LUX™; 52Fr ViSiGi 3D® | KNT | 2026-08-14 | Voir |
| 510(k) | K243399 | Boehringer Laboratories Liver Retractor | GCJ | 2025-07-02 | Voir |
| 510(k) | K234033 | ViSiGi LUX (5332); ViSiGi LUX (5336); ViSiGi LUX (5340) | KNT | 2024-05-06 | Voir |
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