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Bomtech Electronics Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243143 E-PEN (E-PEN)QAI2025-04-07 Voir
510(k) K243097 RM STAR EX with RMS NeedleGEI2024-12-26 Voir
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