Bovie Medical Corporation Dba Apyx Medical Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K192867 | Générateur de plasma d'hélium Apyx (APYX-200H/P, APYX-JS3/RS3) | GEI | 2019-10-31 | Voir |
| 510(k) | K191542 | Apyx Plasma/RF Handpiece | GEI | 2019-10-11 | Voir |
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