Bovie Medical Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K183610 | Renuvion/J-Plasma Precise Handpiece, Renuvion/J-Plasma Precise Open handpieces, Renuvion/J-Plasma Precise Open handpieces | GEI | 2019-03-12 | Voir |
| 510(k) | K170777 | Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece | GEI | 2017-05-01 | Voir |
| 510(k) | K170188 | Bovie J-Plasma Precise Open handpiece & Bovie Ultimate Gen 2 High Frequency Electrosurgical Generator | GEI | 2017-03-08 | Voir |
| 510(k) | K161558 | Bovie 3.3mm Disposable Bipolar Ablator 90°, Aspirating and Non-Aspirating, Bovie 2.4mm Disposable Bipolar Ablator 55°, Non-Aspirating, Bovie 1.8mm Disposable Bipolar Ablator 60°, Non-Aspirating | GEI | 2016-07-29 | Voir |
| 510(k) | K161134 | Bovie Bantam/PRO Electrosurgical Generator, Bovie DERM 941 Electrosurgical Generator, Bovie DERM 942 Electrosurgical Generator | GEI | 2016-06-20 | Voir |
| 510(k) | K152777 | Bovie Disposable Bipolar Ablator | GEI | 2016-01-15 | Voir |
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