BPEndo, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261587 | Insufflation Retention Device (IRD) (11173-325-101) | FDF | 2026-07-02 | Voir |
| 510(k) | K213773 | Insufflation Retention Device | FDF | 2022-07-21 | Voir |
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