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Bracco Diagnostics, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243881 HeartSee™ Cardiac P.E.T. Processing Software For Myocardial Perfusion and Coronary Flow Reserve (CFR) Version 4KPS2025-03-03 Voir
510(k) K181343 HeartSee Cardiac P.E.T. Processing SoftwareKPS2018-06-12 Voir
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