Bredent GmbH & Co. KG
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240735 | visio.lign color, visio.lign shield | EBD | 2024-12-12 | Voir |
| 510(k) | K152113 | BioHPP - breCAM.BioHPP | EBF | 2016-07-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.