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Brius Technologies, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K212828 BRIUS Planner SoftwarePNN2021-10-01 Voir
510(k) K202792 BRIUS Clear AlignersNXC2021-01-22 Voir
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