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Bruker Daltonics GmbH & Co. KG

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251495 MBT Compass HT CA Software; MBT FAST Shuttle US IVDQBN2025-08-13 Voir
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