Bruker Daltonik GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K193419 | MBT Sepsityper | QNJ | 2020-12-27 | Voir |
| 510(k) | K163536 | MALDI Biotyper CA (MBT-CA) System, MBT smart CA System | PEX | 2017-07-26 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.