Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Bryan Medical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251794 Tenax® Laser Resistant Endotracheal TubeBTR2026-09-03 Voir
510(k) K213028 Tenax Laser Resistant Endotracheal TubeBTR2021-10-21 Voir
510(k) K200761 Tenax Laser Resistant Endotracheal TubeBTR2020-11-25 Voir
↑