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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K180548 3F Single Lumen and 4F Dual Lumen PowerPICC Provena Catherers; 3F Single Lumen and 4F Dual Lumen PowerPICC Provena Catherters with SOLO Valve TechnologyLJS2018-04-26 Voir
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