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Canadian Pioneer Medical Technology Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K211722 Laser treatment system , models Nyx plus, Grace plus, Nemesis, AresGEX2022-02-25 Voir
510(k) K212793 Laser Treatment System, Model: Hera, ArmoGEX2021-10-25 Voir
510(k) K210033 Laser Treatment System, Model: NYX and GraceGEX2021-02-26 Voir
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