Candela Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240070 | Profound Matrix | GEI | 2024-07-01 | Voir |
| 510(k) | K230990 | Candela Vbeam Famille de Lasers à Dye Pulsé (Vbeam Prima, Vbeam Perfecta) | GEX | 2023-06-01 | Voir |
| 510(k) | K220853 | PicoWay Laser System | GEX | 2022-10-13 | Voir |
| 510(k) | K212492 | Frax 1940 pour Nordlys et Frax Pro | GEX | 2021-12-20 | Voir |
| 510(k) | K211217 | Profound Matrix | GEI | 2021-12-16 | Voir |
| 510(k) | K201111 | GentleMax Pro Plus | GEX | 2020-05-26 | Voir |
| 510(k) | K191685 | PicoWay Laser System | GEX | 2019-09-16 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.