Carbon (Shenzhen) Medical Device Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243296 | Aiguille de biopsie à usage unique | KNW | 2025-07-11 | Voir |
| 510(k) | K243298 | Venus Ultimate-Dual, Venus Ultimate-Hepa, Venus Ultimate-Uro Diagnostic Ultrasound System | IYN | 2025-04-03 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.