Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Cardica, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K161137 Dextera MicroCutter 5/80 Blue Reload, Dextera MicroCutter 5/80 Blue Embout Courbé ReloadGDW2016-07-20 Voir
510(k) K151081 MicroCutter XCHANGE 30 Clip, MicroCutter XCHANGE 30 Cartouche Bleue, MicroCutter XCHANGE 30 Cartouche BlancheGDW2016-01-15 Voir
↑