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Cardioline S.P.A

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K220526 HD+12, HD+15DRG2023-05-15 Voir
510(k) K160746 CARDIOLINE touchECGDPS2016-11-02 Voir
510(k) K160840 ECG100+, ECG200+DPS2016-08-12 Voir
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