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Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits

Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243395 MICOR 700 with Auto I/AHQC2025-08-08 Voir
510(k) K242801 MICOR 700 System (N/A); MICOR 700 drive (FG-50631); MICOR 700 extractor (FG-50621); MICOR 700 vitrector (FG-51185)HQC2025-06-11 Voir
510(k) K214028 MICOR Lens Fragmentation SystemHQC2022-09-09 Voir
510(k) K222236 miCOR System Lens Fragmentation SystemHQC2022-08-24 Voir
510(k) K200207 xPORT S Lens Fragmentation SystemHQC2020-10-15 Voir
510(k) K200584 xPORT 304 (miCOR) System Lens Fragmentation SystemHQC2020-07-31 Voir
510(k) K191024 xPORT Lens Fragmentation SystemHQC2019-08-13 Voir
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