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Catheter Precision, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K200313 VIVODQK2020-09-14 Voir
510(k) K183195 VIVODQK2019-06-14 Voir
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