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CathRx, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K211327 Khelix Steerable Electrophysiology Catheters, Khelix Loop Fixed Electrophysiology Catheters, Khelix Fixed Loop Steerable Electrophysiology Catheters, Khelix Variable Loop Steerable Electrophysiology CathetersDRF2022-02-10 Voir
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