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Celestray Biotech Company, LLC.,

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K230794 Rebuilder Nerve Guidance ConduitJXI2024-01-29 Voir
510(k) K222220 SpinMedix Absorbable Fibrous MembraneOWW2023-07-06 Voir
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