CellaVision AB
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200595 | CellaVision DC-1, CellaVision DC-1 PPA | JOY | 2020-10-16 | Voir |
| 510(k) | K171315 | Application RBC Avancée | JOY | 2017-08-01 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.