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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K261329	Système de Positionnement Intra-Opératoire (IOPS) (MC-1); IOPS Viewpoint Cathéter Simple Courbe, 75cm (C00751); IOPS Viewpoint Cathéter Simple Courbe, 125cm (C01251); IOPS Viewpoint Cathéter Double Courbe, 75cm (C00752); IOPS Viewpoint Cathéter Double Courbe, 125cm (C02152); IOPS Guide Wire 2 (ATW-2); IOPS Pad de Suivi des Repères (T02111); IOPS Poignée de Guide Wire (H01035)	DQK	2026-06-10	Voir

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