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Centermed, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K211614	CenterMed Patient Matched Assisted Surgical Planning (ASP) System	PBF	2022-08-04	Voir
510(k)	K201353	CenterMed Patient Matched Assisted Surgical Planning (ASP) System	DZJ	2021-06-28	Voir

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