Centerpoint Systems
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250147 | Cathéter de livraison 3D Locator CPS | DQY | 2025-08-22 | Voir |
| 510(k) | K190475 | Cathéter de livraison SSPC1, Cathéter de livraison SSPC2, Cathéter de livraison SSPC3, Cathéter de livraison SSPC4 | DQY | 2019-06-28 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.