Centers For Disease Control and Prevention (CDC)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181736 | CDC Human Influenza Virus Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel: Influenza B Lineage Genotyping Kit, | OZE | 2018-07-30 | Voir |
| 510(k) | K170940 | Rickettsia Real-time PCR Assay | PVQ | 2017-06-29 | Voir |
| 510(k) | K161556 | CDC Human Influenza Virus Real-time RT-PCR Diagnostic Panel, Influenza A Subtyping Kit | OZE | 2016-06-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.