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Ceremed , Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K161446 Biopor Porous Polyethylene ImplantsGWO2016-09-27 Voir
510(k) K160988 Biopor, AOC Porous Polyethylene, CereporKKY2016-07-14 Voir
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