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Cerus Endovascular, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213314 CerusEndo Microcathéter (027)QJP2022-03-15 Voir
510(k) K182487 CerusEndo MicrocathéterDQY2019-07-20 Voir
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