Changzhou Bomedent Medical Technology Co.,Ltd
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213947 | Ultrasonic Endo Activation Device (Model:Actor I pro) | ELC | 2022-09-08 | Voir |
| 510(k) | K203836 | BOMEDENT Apex locator, WISMY Apex locator | LQY | 2021-03-30 | Voir |
| 510(k) | K191276 | Dental Electrical Motor iRoot Pro | EKX | 2020-06-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.