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Chungwoo Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K233120 CWM-930S, FIXER DV9GEI2024-05-23 Voir
510(k) K222709 Retraction, CWM-910T, APOLEX TiteGEI2023-03-21 Voir
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