Circadia Health, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261286 | The Circadia C300 System (C300) | DRT | 2026-05-20 | Voir |
| 510(k) | K252676 | The Circadia C300 System (C300) | DRT | 2026-02-03 | Voir |
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