Clearmind Biomedical
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230125 | Neuroblade System | GWG | 2023-10-13 | Voir |
| 510(k) | K210251 | ClearPath Disposable Introducer | GWG | 2021-04-02 | Voir |
| 510(k) | K201308 | Axonpen, Axonmonitor, Axonbox, Tablet | GWG | 2020-11-27 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.