Cnsystems Medizintechnik GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223332 | Groupe de Travail CORE | DXN | 2023-04-12 | Voir |
| 510(k) | K183521 | Moniteur CNAP | DXN | 2019-09-11 | Voir |
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