Compai Healthcare (Suzhou) Co.,Ltd
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230136 | TrueView 200 Pro-US Specimen Radiography System (TrueView 200 Pro-US) | MWP | 2023-04-24 | Voir |
| 510(k) | K230140 | TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US) | MWP | 2023-04-24 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.