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Compremium AG

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K223509 Compremium Compartment Compressibility Monitoring System (CPM#1)LXC2023-04-14 Voir
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