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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K173352 Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever)POL2018-02-15 Voir
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