Contego Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251485 | Excipio LV Prime Thrombectomy Device | QEW | 2025-06-13 | Voir |
| 510(k) | K230030 | Excipio SV Aspiration Catheter and Tubing | QEW | 2023-05-30 | Voir |
| 510(k) | K223897 | Excipio LV Thrombectomy Device | QEW | 2023-02-17 | Voir |
| 510(k) | K221204 | Excipio SV Thrombectomy Device | QEW | 2022-06-23 | Voir |
| 510(k) | K221339 | Paladin Carotid Post-Dilation Balloon System with Integrated Embolic Protection | LIT | 2022-06-09 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.