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Contego Medical, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K181529 Vanguard IEP Peripheral Balloon Angioplasty System with Integrated Embolic ProtectionLIT2018-12-06 Voir
510(k) K181128 Paladin Carotid Post-dilation Balloon System with Integrated Embolic Protection (Paladin System)LIT2018-09-06 Voir
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