Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Convatec, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K230400 Cathéter de Cure Système Fermé; Système Fermé Cure DextraEZD2023-11-08 Voir
510(k) K221593 Cure Ultra Male, Cure Ultra Female, Cure Ultra PlusEZD2022-11-17 Voir
↑