Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Convergent Laser Technologies

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K211517 Optica XT Laser à Fibre Thulium et Accessoires, également connu sous le nom d'Optica XT, Laser à Fibre Thulium Optica XT, Laser à Fibre Thulium 1940 nm, Optica XT Laser à Fibre Thulium 1940 nm, Optica XT 60 Laser à Fibre Thulium 1940 nm, Optica XT Superpulse Laser à Fibre Thulium 1940 nm, Fibres Laser OptiLITE et AccessoiresGEX2021-11-09 Voir
↑