Cordis US Corp
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233637 | Cordis BRITECROSS Support Catheter | DQY | 2024-06-28 | Voir |
| 510(k) | K232573 | INFINITI™ Ambi Angiographic Catheter | DQO | 2023-11-21 | Voir |
| 510(k) | K230704 | RAIN Sheath™ Tibial Pedal Introducer | DYB | 2023-04-24 | Voir |
| 510(k) | K221832 | SABER .014 PTA Dilatation Catheter; SABERX .014 PTA Dilatation Catheter | LIT | 2022-08-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.