CorDx, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253882 | CorDx Tyfast COVID-19 Ag Rapid Test Rx | QVF | 2026-06-01 | Voir |
| 510(k) | K240728 | CorDx Tyfast COVID-19 Ag Rapid Test; CorDx COVID-19 Ag Test | QYT | 2024-06-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.