Covidien LP
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260907 | BIS™ Advance pEEG Module | OLW | 2026-08-13 | Voir |
| 510(k) | K151252 | Puritan Bennett 840 Series Ventilator System | CBK | 2016-03-29 | Voir |
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