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Crospon, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K183072 Système EndoFLIPFFX2019-02-15 Voir
510(k) K172128 EsoFLIP® ES-310 Cathéter à ballonPIE2017-11-22 Voir
510(k) K170833 Système EndoFLIP® avec module Topographie FLIPFFX2017-04-17 Voir
510(k) K160725 EndoFLIPFFX2016-05-01 Voir
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